阿勒泰乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测能预测癌症会不会复发吗?
- 检测结果中的某些分子特征(如特定基因突变、MSI状态等)可以与肿瘤的侵袭性、预后相关联,从而辅助评估复发风险。更重要的是,治疗后定期进行ctDNA检测,可以比影像学更早地监测到分子层面的复发迹象。
- 我可以加急做这个检测吗?出结果能不能快一点?
- 目前这项检测采用标准化的精密流程,以确保结果的准确性,暂时不提供加急服务。请您理解,严谨的分析需要必要的时间,通常会在10-12个工作日内完成。
- 除了检测费,抽血、挂号这些还要另外花钱吗?
- 在大多数合作机构,18140元的检测费已包含采血套件和样本处理费。但您前往医院进行采血时,可能涉及的挂号费、门诊诊查费等,通常需要按医院规定另行支付,这不属于检测费的一部分。
- 这次检测做完,以后还需要复查吗?
- 对于治疗监控和耐药监测,复查是有价值的。肿瘤的基因状态会随着治疗发生变化。如果在治疗过程中出现病情进展,再次进行ctDNA检测,可以帮助医生发现新出现的耐药突变,从而及时调整治疗方案。是否需要复查、何时复查,应由您的主治医生根据病情动态决定。
- 去采样点需要带什么证件或材料吗?
- 需要。请您务必携带本人有效的身份证件原件。此外,我们的服务顾问会提前为您准备好检测申请单等必要文件,您可能需要一并携带或现场签署。
用户评价 (10条,均分4.9)
本人有甲状腺结节,医生建议排查一下相关遗传风险。对比了好几家,这家120基因的套餐性价比感觉最高,覆盖的癌种多。整个过程就抽一管血,没啥感觉。报告解读有顾问电话联系,讲得很细。虽然花了三千多,但觉得信息全面,值这个价。
机构回复
谢谢您的详细反馈!我们精心设计基因Panel,正是为了在合理的成本内提供更全面的信息。专业的报告解读服务也是我们应尽之责,很高兴您有好的体验。
医生推荐做的,说有助于判断我卵巢囊肿的性质。抽血后大概一周出的报告,速度可以接受。最赞的是报告解读服务,专家不是照本宣科,而是结合了我的B超和其他体检报告一起分析,给出了非常个性化的后续检查建议,很有价值。
机构回复
感谢您的评价。我们非常注重检测结果与您其他临床信息的结合分析,旨在提供真正个性化的、有价值的医学建议。很高兴能为您提供帮助。
我是在医院门诊抽的血,护士直接帮忙安排好了样本寄送,我什么都不用管,特别省心。之前还担心流程复杂,结果从抽血到收到电子报告,大概就一周多点,中间没让我操任何心。报告直接在手机上看,挺清楚的,还有电话解读服务,整体感觉非常顺畅方便。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于通过与合作医疗机构的标准流程衔接,为受检者提供便捷的无忧服务。后续的线上报告查询与专业解读支持也是我们服务的核心环节,很高兴能为您带来顺畅的体验。
检测是为了安心的,没想到服务这么细致。报告里有一个意义未明的突变,我挺担心。客服没有敷衍,而是帮我预约了免费的遗传咨询,专家花了半小时详细解释了各种可能性以及家庭成员的筛查建议,彻底打消了我的疑虑。
机构回复
对于意义未明的变异,提供专业的咨询至关重要。我们很高兴能通过这项附加服务为您提供明确的指引,这也是我们售后关键一环。
因为涉及家族遗传信息,我要求检测后销毁我的血液样本。本来以为会很麻烦,没想到客服非常顺畅地帮我走了申请流程,并提供了样本销毁的电子证明。这种尊重用户选择权的态度太好了。
机构回复
再次感谢您的信任!样本的处置权完全属于您。我们提供便捷的样本销毁申请通道并出具证明,这是您的权利,也是我们应尽的义务。很高兴我们的服务能让您满意。
作为肠癌患者,我对检测结果很重视。这次体验大部分都挺好,就是觉得报告解读的专家虽然专业,但语速有点快,信息量太大一次有点消化不了。如果能根据患者情况,把讲解节奏放慢点,或者分两次讲就更好了。
机构回复
非常感谢您的反馈。个性化的解读服务始终是我们的追求。我们会将您的意见传达给解读团队,在今后的服务中更加注意沟通的节奏与患者的接受度,提供更贴心的讲解。
因为有甲状腺结节,加上家族有乳腺癌史,心里不踏实就来做筛查。采血过程本身没问题,很快。但等报告的时间比宣传的14个工作日多了3天,中间有点着急,电话咨询了客服,客服态度挺好,帮我查了进度。希望以后时间能更准一点。
机构回复
非常感谢您的反馈,并对报告延迟表示歉意。个别情况下因检测复杂性或质控复核,时间可能微调。我们已优化流程,并会加强进度主动告知。感谢您的理解与监督!
妈妈是卵巢癌术后,医生推荐做这个血液检测看看有没有基因突变。我们最关心的是准不准和报告清不清楚,拿到报告后顾问电话解释得特别耐心,把几个关键基因突变和可能的用药方案都讲明白了,感觉后续治疗方向清晰多了。
机构回复
感谢您的认可!我们深知报告解读对治疗决策的重要性,所以配备了专业的遗传咨询团队提供一对一服务。祝阿姨治疗顺利!
因为体检异常(甲状腺结节伴钙化)来做相关风险排查。咨询和检测过程满意。但感觉报告内容更侧重于乳腺卵巢相关,对我关心的甲状腺癌相关基因交叉风险提示不够多。希望未来产品能更有针对性地结合用户主诉进行一些分析拓展。
机构回复
非常感谢您的专业反馈。您提到的“结合主诉进行关联分析”非常有价值。目前检测主要针对产品名所示癌种,我们会将您的需求反馈给医学团队,未来在解读服务中尽可能提供更全面的关联信息参考。
妈妈是胃癌,但家里有卵巢癌家族史,我作为家属很担心,就做了这个检测。报告不光有基因列表,后面附了整整三页的综合风险分析和健康管理建议,包括我该多久筛查一次乳腺和卵巢,生活方式要注意什么,感觉像拿到了一份长期的健康指南,很实用。
机构回复
能为您和家人的健康管理提供清晰的指引,是我们工作的价值所在。报告中的建议是基于权威指南和您个人情况综合给出的,请定期随访。
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